重组 Cas12b

来源 : 重组Cas12b,基因工程生产,大肠杆菌表达。

一. 产品简介

Crispr Cas12b核酸酶(又名C2c1)是依赖于RNA介导的内切核酸酶,在靶标DNA存在PAM的情况下,可特异地切割靶标双链DNA。Cas12b蛋白比Cas9和Cas12a更小,来源于嗜酸耐热菌且切割活性较高的Alicyclobacillus acidoterrestris 。Cas12b的最佳切割反应温度为48 ℃,和同家族的Cas12a类似,Cas12b也识别5′-TTN的PAM序列,切割DNA后也产生粘性末端;然而,Cas12b是双RNA导向,依赖于crRNA和tracrRNA(或连接后形成的sgRNA)。

此外,Cas12b不仅可以应用于靶标dsDNA的切割,还可以用于靶标核酸的快速检测,详见HOLMESv2核酸快检技术。本产品中(包括Cas12b酶)都不含任何除Cas12b外的其它核酸酶活性。Cas12b是一种基于 CRISPR 系统的核酸酶,相比Cas9,Cas12b具有高度特异性和效率,可用于在细胞中敲除和/或敲入基因。Cas12b系统由张锋团队开发和改造。

二. 产品特性

1性状透明液体
2纯度≥90%(SDS-PAGE/SEC-HPLC)
3宿主蛋白质残留量<100ng/mg
4细菌内毒素<10EU/mg
5宿主DNA残留量<10ng/mg
6DNA酶残留阴性
7RNA酶残留阴性
8外切酶活性≥80%
9浓度≥5mg(ABS)

三. 产品应用

Cas12b在向导RNA引导下识别并切割靶标双链DNA时,其“附属切割”活性被激活,可高效切割体系中非特异单链DNA(ssDNA)。通过设计两端标记荧光基团或者其他标记物的ssDNA探针,可实现CRISPR/Cas12b对DNA模板的检测和信号放大,从而实现对靶标的检测,该系统灵敏度高,特异性强。

常用的检测方法包括实时荧光法和胶体金层析法。目前该系统已经广泛应用于微生物、植物和动物的基因编辑中,并在分子诊断方面具有非常大的实际应用价值。

用在分子诊断中直接检测DNA,如果检测RNA需要结合将DNA转录成RNA的酶。

. 储存和运输稳定性

储存稳定性:-25至-15℃温度下,两年有效。
运输稳定性:冷藏运输,活性稳定。
注意:本产品不建议-80℃保存,反复冻融会降低本产品的酶活性。

五. 产品优势
1.无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。
2.质量稳定:批量生产(稳定生产供应100g),可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。
3.纯度高:比活高;宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
4.符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全符合GMP指导原则。
5.质量文件完整:按客户需求,可提供相关法规支持文件。

六. 相关产品
重组sumo酶;
重组TEV酶;
重组肠激酶。
仅供科研生产使用,不能用于人体。